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　　波長重復(fù)性同樣是重要的。因為對同一物質(zhì)，在不同波長測蒂對，由于摩爾吸光系數(shù)不同，就會有不同的靈敏度，因而即使是同一樣品，測試的數(shù)據(jù)也會不相同。如果一臺紫外可見分光光度計的波長重復(fù)性不好，就說明每次分析測試時用的波長是不同的，不可能得到可靠的分析結(jié)果。

　　波長重復(fù)性的測試方法一般是：取波長準(zhǔn)確度的三次測試結(jié)果中的zui大值與zui小值之差作為波長重復(fù)性，也可取三次測試的平均值與三次測試中的zui大值（或zui小值）之差作為波長重復(fù)性。具體操作很簡單，不再贅述。

　　囊外可見分光光度計的波長重復(fù)性不信寫為“0”。正確的寫法應(yīng)是：波長重復(fù)性優(yōu)于或小于設(shè)計指標(biāo)。

　　由于不同的物質(zhì)對不同波長光有不同的吸收度，其吸收曲線形狀和zui大吸收波長λmax不同；但同一種物質(zhì)即使?jié)舛炔煌湮涨€形狀仍相λmax不變。因此，根據(jù)光譜圖上吸收光譜的形狀等特征就可以進行定性分析，吸收曲線是物質(zhì)定性的基礎(chǔ)。

　　但由于溶劑對電子光譜有較大的影響，且影響較為復(fù)雜。改變?nèi)軇┑臉O性，會引起吸收帶形狀的變化。例如，當(dāng)溶劑的極性由非極性改囊到極性時，大多數(shù)化合物的紫外可見吸收光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，吸收帶變得更為平滑。改變?nèi)軇┑臉O性，還會使吸收帶的zui大吸收波長λmax發(fā)生變化。因此，在采用紫外可見吸收光譜進行定性分析時，應(yīng)注意考慮溶劑等條件。此外，由于相當(dāng)數(shù)量化合物的紫外可見吸收光本身的特征性了見分光光度計一般不單獨用于對未知化合物定性，而作為一種輔助的定性手段。