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乙酰唑胺片Yixianzuo^anPianAcetazolamideTablets本品含乙酰唑胺（C4HsN403S2)應為標示量的95.0%?1.05.0%。【性狀】本品為白色片^【鑒別】（1)取本品細粉適量（約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml，攪拌，濾過；取濾液2ml，加水8ml搖勻后，照乙酰唑胺項下的鑒別（1)項試驗，顯相同的反應。(2)取本品細粉適量（約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別（2)項試驗，顯相同的反應。【檢査】有關物質取...
查看全文乙酰谷酰胺Yixianguxian’anAceglutamideC7H12N204188.18本品為iV2-乙酰谷氨酰胺。按干燥品計算，含C7H12N204不得少于98.0%。【性狀】本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解，在乙醇中微溶。熔點本品的熔點（通則0612)為194?198T：。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中含20mg的溶液，依法測定（通則0621)，比旋度為—11.5°至一13.5°。【鑒別】（1)取本品0.lg，加稀鹽酸5ml，加熱...
查看全文紫外可見分光光度計UV1901PC測藥品乙胺嘧啶片的H13C1N4含量Yi，anmidingPianPyrimethamineTablets本品含乙胺嘧啶（C12HI3C1N4)應為標示量的90.0%?110.0%。【性狀】本品為白色片。【鑒別】（1)取本品的細粉適量（約相當于乙胺嘧啶5mg)，加稀硫酸2ml，加熱使乙胺嘧啶溶解，放冷，濾過，濾液加dianhuagong鉀試液2滴，即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)測定，使用紫...
查看全文紫外分光光度計UV1800PC上海奧析科學儀器有限公司測C12H13C1N4含量本品為2，4-二氨基-5-(對氣苯基）-6-乙基嘧啶。含C12H13C1N4不得少于99.0%。【性狀】本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或sanlvjiawan中微溶，在水中幾乎不溶。吸收系數取本品，精密稱定，加O.lmolL鹽酸溶液溶解，并定量稀釋制成每1ml中約含13Mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，使用紫外分光光度計UV1800PC在272nm的波長處測定吸光度，吸收...
查看全文紫外分光光度計UV1901PC上海奧析科學儀器有限公司測酶激肽釋放酶原激活劑測定法本法系采用顯色底物法（或顯色基質法）測定供試品中激肽釋放酶原激活劑（PKA)含量。試劑（1)0.05mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸（Tris-HC1)緩沖液(含0.15mol/L氯化鈉溶液，簡稱TNB)稱取6.06g三羥甲基氨基甲烷（Tris，分子量為121.14)及8.77g氯化鈉，加適量水溶解后，用lmol/L鹽酸調pH值至8.0，補加水至1000mlD(2)2mmol/L激肽釋放酶顯色底...
查看全文碳二亞胺殘留置測定法本法系依據二甲基巴比妥酸試液與碳二亞胺（EDAC)反應形成紫紅色絡合物，采用紫外-可見分光光度法測定碳二亞胺的含量。試劑（1)二甲基巴比妥酸試液稱取二甲基巴比妥酸lg于16ml吡啶中，并加水至20ml，混勻，臨用現配。(2)醋酸吡啶溶液將等體積的冰醋酸和吡啶混勻制成，臨用現配。(3)lOOfimol/LEDAC對照品貯備液稱取0.0192gEDAC,以水溶解并定容至100ml，得lmmol/L溶液，量取lmmol/L溶液lml于10ml量瓶，加水定容至刻度...
查看全文上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1700PC測聚乙二醇殘留量測定法本法系依據聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復合物(1:1)，用上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計法測定聚乙二醇含量。測定法取供試品適量，用水稗釋，使蛋白質濃度不高于1%,即為供試品溶液。精密量取供試品溶液1.Oml,加入0.5mol/L髙氣酸溶液5.0ml,混勻，室溫放置15分鐘，以每分鐘4000轉離心10分鐘。取上清液4ml,加人氣化鋇溶液（稱取氣化鋇5g，加水溶解至lOOmDl.Oml和0...
查看全文3201乙醇殘留量測定法(康衛皿擴散法）本法系依據乙醇在飽和碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀-硫酸溶液吸收后呈黃綠色至綠色，用比色法測定血液制品中乙醇殘留量。測定法在康衛皿外圈的凸出部位均勻涂抹凡士林，準確量取重鉻酸鉀-硫酸溶液（稱取重鉻酸鉀3.7g，加水150ml，充分溶解后緩慢加人硫酸280ml,放冷，加水至500ml,搖勻）2.Oml加人內圈中，量取飽和碳酸鈉溶液[稱取碳酸鈉(Na2C03?lOI^O)適量，加等重量的水，充分搖勻，取上清液]1.5ml和精密量取的供試品...
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